لینک‌های قابلیت دسترسی

یکشنبه ۲۱ آذر ۱۳۹۵ تهران ۰۴:۱۲ - ۱۱ دسامبر ۲۰۱۶

توليد واکسن مبارزه با آلرژي توسط دانشمندان اتريشي


(rm) صدا | [ 3:09 mins ]
دانشمندان اتريشي براي نخستين بار موفق به توليد واکسني براي مبارزه با آلرژي شدند. دکتر رودولف والنتا، رئيس اين گروه پژوهشي از دانشگاه وين، در مصاحبه با راديوفردا مي گويد که اين واکسن از طريق فن آوري مهندسي ژنتيک ساخته شده است، و واکنش دفاعي بدن انسان را در مقابل گرده هاي آلرژي زا، کاهش مي دهد. فاطمه امان (راديوفردا): ميليونها نفر در سراسر جهان، با انواع مزمن آلرژي مانند بيماري آسم و يا حساسيت هاي پوستي دست به گريبان هستند. آلرژي يا حساسيت، بر اثر واکنش قوي دستگاه دفاعي بدن بوجود مي آيد . گاه شدت اين واکنش آنقدر قوي است که به بدن و عملکرد اعضا آن آسيب مي رساند. اما اکنون براي اولين بار، يک گروه پژوهشي از دانشگاه وين اتريش، نوعي واکسن براي مقابله با آلرژي توليد کرده است. با توجه به اينکه نقش واکسن ها اساسا تحريک دستگاه ايمني بدن است، استفاده از واکسن براي بيماري که خود ناشي از واکنش افراطي دستگاه دفاعي ست، چگونه توضيح داده مي شود؟ دکتر رودلف والنتا (رئيس گروه پژوهشي بين المللي از دانشگاه وين اتريش): ما در اين مطالعه علمي براي اولين بار ماده حساسيت زاي گرده درخت غان را با استفاده از مهندسي ژنتيک توليد کرديم. اما در اين کار بخش هاي حساسيت زاي اين پروتئين را جدا کرديم و در واقع نوع بي ضرري از اين پروتئين را تهيه کرديم. پس از تزريق اين پروتئين به افراد داوطلب، مشاهده کرديم که اين پروتئين مانند يک واکسن، داوطلبان را در مقابل حساسيت ناشي از گرده درخت غان مقاوم مي کند. ف.ا.: اما چگونه يک نوع واکسن دفاعي، واکنش دفاعي ديگر را سرکوب مي کند؟ دکتر رودلف والنتا: دکتر رودلف والنتا: مي دانيد که بدن بيماران مبتلا به آلرژي، به علت هاي ژنتيک، مقدار زيادي پادتن "اي" ترشح مي کند که باعث واکنش التهابي مي شود. در واکسن ما، آن بخش از پروتئيني که محرک توليد پادتن "اي" است، وجود ندارد. اين واکسن، پادتن ديگري را تحريک مي کند که در بدن بيماران، ماده حساسيت زا را خنثي مي کند. بدين ترتيب با منحرف کردن نوع واکنش دفاعي به يک مسير ديگر، جلوي ايجاد آلرژي را مي گيريم. ف.ا.: از دکتر رودلف والنتا رئيس گروه پژوهشي بين المللي که موفق به ساخت واکسن آلرژي شده مي پرسيم تا ورود اين واکسن به بازار، چقدر طول مي کشد؟ دکتر رودلف والنتا: اميدواريم 2 تا 3 سال ديگر اين دارو وارد مراحل کسب اجازه شود. ما همچنين در مورد عوامل ديگر حساسيت زا هم مطالعه مي کنيم و ظرف چند سال آينده، يک رشته مطالعه هاي باليني براي ديگر عوامل رايج حساسيت آغاز خواهيم کرد.
XS
SM
MD
LG