(rm) صدا | [ 3:38 mins ]
دانشمندان بریتانیایی می گویند انسان ممکن است به چندین نمونه نوع انسانی بیماری جنون گاوی مبتلا شود. اما البته ساختار ژنتیکی بعضی افراد هم ممکن است آنها را در مقابل این بیماری محافظت کند. یافته جدید از این نظر اهمیت دارد که ممکن است انسانهای بسیاری به گونه های متفاوت این بیماری مبتلا باشند، اما در آنها بیماری تشخیص داده نشده است. از آنجا که فاصله زمانی میان ورود عامل بیماری زا به بدن و بروز بیماری طولانی ست، دانشمندان احتمال یک اپیدمی گسترده را دور از ذهن نمی دانند. فاطمه امان (رادیو فردا): تا کنون 146 نفر بر اثر ابتلا به نوع انسانی بیماری جنون گاوی، جان خود را از دست داده اند. تعدادی دیگر نیز در کشورهای مختلف از جمله در فرانسه، به این بیماری مبتلا هستند. نکته مهم این است که در همه این انسانها یک ترکیب ژنتیکی خاصی وجود دارد که در مقابل پروتئین عامل بیماری جنون گاوی از خود واکنش نشان می دهد.
دانشمندان بریتانیایی با انتقال چند ژن خاص انسانی به موش و آلوده کردن این موشها به پریون (پروتئین عامل بیماری جنون گاوی) ، مشاهده کردند که بیماری خود را به گونه های مختلف نشان می دهد.
این کشف در واقع توضیحی ست به این پرسش که چرا بعضی از انسانها به این بیماری مبتلا می شوند و بعضی نه، اما در عین حال این نگرانی را نیز دامن می زند که ممکن است عده زیادی به گونه های متفاوت این بیماری مبتلا باشند که تشخیص داده نشده است. بیماری جنون گاوی نخستین بار در دهه 1980 میلادی، در دام های بریتانیا بروز کرد. برای جلوگیری از انتقال این بیماری به انسان، میلیونها گاو و گوساله نابود شدند.
ويژگی بيماری عفونی جنون گاوی در اين است که برخلاف بيماری های ديگر، عامل آن، يک ميکرب زنده نيست و در نتيجه فاقد هر گونه اطلاعات ژنتيکی ست. همين موضوع، مقابله با آن را بسيار دشوار می کند و به عنوان مثال نمی توان آن را با آنتی بيوتيک يا داروی ضد ويروس درمان کرد. پریون، ذرات پروتئینی ست که بطور معمول در بدن انسان وجود دارد، اما در آن به علت ناشناخته ای، چین خوردگی ایجاد می شود و ساختمان سه بعدی غير معمولی پیدا میکند. هنگامی که اين پروتئين، در بافت های مغزی ظاهر می شود، به گونه ای که هنوز برای دانشمندان ناشناخته است، باعث تغيير در ساختمان سه بعدی ديگر پريون ها در ياخته های مجاور خود می شود. بدين ترتيب حضوراين پروتئين غير عادی در يک نقطه مغز مثل يک موج، به آرامی به سراسر دستگاه عصبی منتقل می شود. پريون های بيمار سپس با رسوب کردن در بافت های مغزی، باعث تحليل رفتن ياخته های عصبی می شوند. اینکه چه عاملی باعث ایجاد این تغییر در یک پروتئین طبیعی بدن و تبدیل آن به عامل بیماری زا می شود، هنوز مشخص نیست.
نوع انسانی بیماری جنون گاوی، Creutzfeld-jacob نام دارد. بروز این بیماری در انسان، بین 5 تا 10 سال پس از ورود عامل بیماری به بدن، طول می کشد. علت تاخير در بروز عوارض اين بيماری اين است که در آن، بافت های مغزی و اعصاب بتدريج و با سرعت کمی خورده می شوند و بصورت يک بافت اسفنجی در می آيند. بدين ترتيب حيوان يا انسان مبتلا به اين بيماری، بتدريج عملکرد اعصاب خود را از دست می دهد.
مقام های بهداشتی، به دقت مرگ و میرهای ناشی از نوع انسانی بیماری جنون گاوی را زیر نظر دارند. به گزارش خبرگزاری رویتر، هنوز زنگ خطر به صدا در نیامده، اما از آنجا که مدت زمانی که بیماری خود را نشان می دهد طولانی ست و عده زیادی احتمالا گوشت گاو مصرف کرده اند، انتظار یک اپیدمی گسترده، دور از ذهن نیست.
