(rm) صدا | [ 2:58 mins ]
یک گروه پژوهشی بین المللی، جامع ترین مطالعه علمی را در مورد کروموزوم ایکس انسان ارائه داده است. بیش از 300 بیماری به علت نارسایی در کروموزوم ایکس پدید می آید و از این نظر، مطالعه علمی کنونی، می تواند چشم انداز روشنی برای درمان بسیاری از بیماری های ژنتیکی ایجاد کند. دو مطالعه پژوهشی که این هفته در مجله علمی ساینس به چاپ رسید نشان می دهد که کروموزوم اکس نقش تعیین کننده نهایی در تفاوت میان مردان و زنان دارد. انسان 23 جفت کروموزوم دارد که نیمی از پدر و نیمی از مادر به ارث می رسد. لارا کرول از دانشگاه پرشکی پنسیلوانیا می گوید در 75 در صد موارد بدن یک موجود سالم مونث پیش از تولد فعالیت کپی ناسالم کروموزوم ایکس را که ممکن است حامل بیماری باشد متوقف می کند.
