يك پژوهش علمي كه روز پنجشنبه ( ۱۰ اسفند ) انتشار يافته است نشان ميدهد كه پژوهشگران ايراني و آمريکايي يك نقص کمياب ژنتيكي را كه عامل بيماري زودرس قلبي در ميان بيش از ۲۵ عضو يك خانواده بزرگ ايراني شده بود شناسايي كرده‌اند.
بگزارش خبرگزاري فرانسه گروه علمي دانشگاه Yale در آمريکا با همكاري پژوهشگران دانشگاه فني امير كبير دانشگاه آزاد و دانشگاه رفاه اجتماعي و علوم توانبخشي بررسي دقيق اين عيب ژنتيكي را انجام داده اند.
نتايج اين مطالعه علمي در شماره تازه ( دوم مارس ) مجله ساينس منتشر شده است.