رئیس هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران با تأکید بر اثربخشی بهتر «شیوههای نوین درمان هموفیلی»، گفت با این حال «داروهای جدید» این بیماری، تحت پوشش بیمه قرار ندارند.
امین افشار روز جمعه، ۱۴ اردیبهشتماه، در گفتگو با خبرگزاری ایلنا افزود که «سازمان غذا و دارو و شورای عالی بیمه در مورد داروهای جدیدی که وارد بازار میشوند، توجه کمتری نشان میدهند.»
او تأکید کرد که در مورد این داروها «بیمار مجبور است فرانشیزی پرداخت کند».
فرانشیزی به خسارتی گفته میشود که شرکت بیمه آن را پرداخت نمیکند و به همین دلیل پرداخت آن بر عهدهٔ بیمهشونده است. به این ترتیب که شرکت بیمه، رقم تعیین شدهای را به عنوان فرانشیز تعیین میکند که این مبلغ از خسارت قابل پرداخت کسر خواهد شد.
آقای افشار در ادامه گفت: «طبق آماری که از اداره وزارت کار داریم، ۶۰ درصد بیماران هموفیلی دهک یک تا پنج جامعه هستند و این افراد توانایی پرداخت فرانشیز دارویی را ندارند.»
بیشتر در این باره:
خانواده بیماران هموفیلی به توقف واردات دارو به بهانه گرانی اعتراض کردندرئیس هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران همچنین تأکید کرد که هزینه پایهای این بیماری «۱۰۰ میلیون تومان» است و گاهی «هزینههای این بیماری به میلیاردها تومان نیز میرسد».
بسیاری از شهروندان ایرانی مبتلا به بیماریهای خاص مانند هموفیلی علاوه بر عدم پوشش مناسب هزینهها از سوی بیمه از کمبود دارو و عدم دسترسی مناسب به خدمات درمانی نیز رنج میبرند.
در همین زمینه خانواده بیماران «هموفیلی فاکتور هشت» تیرماه سال گذشته در نامه سرگشادهای خطاب به ابراهیم رئیسی درباره پیامدهای توقف واردات داروهای مورد نیاز فرزندان خود بهبهانه «گرانی» ابراز نگرانی و از سیاستهای وزارت بهداشت انتقاد کردند.
کمبود و نبود دارو بهویژه در مورد بیماریهای خاص تبدیل به یکی از معضلات جدی بیماران و خانوادههای آنها در ایران شده است.